Entrar
Cadastrar-se
Cargo – T
Localização da Vaga/Local de trabalho São Paulo – São Paulo – SP | Local de Trabalho : Bairro Butantan
Requisitos
Imprescindíveis –
- Superior Completo em: Química, Farmácia, Engenharia Química, Biologia, Medicina Veterinária, Biotecnologia, Biomedicina, Ciências Moleculares, Gestão de Controle de Qualidade.
- Conhecimentos sólidos de estatística para validação analítica (RDC 166 – ANVISA).
- Familiaridade com compêndios e guias nacionais e internacionais.
Necessário –
Experiência prévia com cromatografia.
Experiência na Indústria Farmacêutica ou área relacionada com a atividade a ser exercida.
Conhecimento nos softwares SE Suite, SAP, Action Stat, Minitab, Design Expert e Empower. Experiência prévia com espectrometria de massas e produtos biológicos será um diferencial.
Inglês: Intermediário (ler, escrever e falar). Precisa ser capaz de participar de treinamentos e reuniões em inglês.
Obrigatório –
Atividades Realizadas
Desenvolvimento e validação de métodos analíticos não compendiais para produtos biológicos injetáveis.
Preparar, padronizar e gerenciar soluções, padrões de referência e reagentes.
Preencher documentação pertinente à realização das atividades seguindo os procedimentos vigentes.
Elaboração de documentações técnicas: POPs, Métodos, Protocolos e Relatórios de Estudos e Validações analíticas.
Análise crítica de resultados.
Execução de testes de cromatográficos, por meio de técnicas como a cromatografia por exclusão de tamanho (SEC), cromatografia de fase reversa (RP-HPLC) e cromatografia líquida acoplada à espectrometria de massas (LC-MS) para ensaios quantitativos e qualitativos.
Cumprimento das normas de BPL (Boas Práticas de Laboratório), de Segurança do Trabalho, Biossegurança e de Meio Ambiente e Ética.
Salário será divulgado na entrevista online + benefícios
Será divulgado na entrevista online
Horários ⏰
Segunda a Sexta das 13:00 às 22:00.
–
Dúvidas? Entre em contato com Aline (11) 99324-7525- whatsApp – Aline
