Atividades
Atuar no desenvolvimento farmacotécnico de produtos, acompanhando a fabricação de lotes piloto e de escalonamento industrial, garantindo a execução adequada dos processos produtivos, o atendimento aos requisitos de qualidade e a geração da documentação técnica necessária para registro e transferência de tecnologia.
Planejar, executar e acompanhar a fabricação de lotes piloto, lotes de lançamento e demais testes relacionados ao desenvolvimento de produtos.
Elaborar e revisar protocolos, relatórios técnicos e demais documentos relacionados às atividades de desenvolvimento farmacotécnico.
Apoiar atividades de transferência de tecnologia para a área produtiva, assegurando a adequada transição dos processos desenvolvidos para a escala industrial.
Participar da investigação de resultados, análise de desvios e avaliação do desempenho dos lotes desenvolvidos.
Atuar em conjunto com as áreas de Produção, Garantia da Qualidade, Desenvolvimento Analítico, Estabilidade, Assuntos Regulatórios, PCP e Documentação Técnica para atendimento dos projetos de desenvolvimento e lançamento de produtos.
Contribuir para a aplicação de ferramentas de gerenciamento de risco e iniciativas de melhoria contínua dos processos.
Participar do acompanhamento de processos produtivos, avaliando oportunidades de otimização, produtividade e conformidade regulatória.
Atender e realizar outras atividades correlatas e inerentes ao cargo, conforme orientação e solicitação do superior imediato.
Requisitos e qualificações
Graduação completa em Farmácia e/ou áreas correlatas;
Experiência com desenvolvimento de produtos farmacêuticos, fabricação de lotes em escala industrial e atividades de pós-registro;
Conhecimento sólido em operações unitárias envolvendo formas farmacêuticas sólidas e líquidas;
Experiência com transferência de processos da escala de bancada para escala industrial;
Conhecimento em regulamentações relacionadas a alterações pós-registro;
Boa comunicação verbal e escrita;
Conhecimento de inglês técnico.
Desejável
Experiência em desenvolvimento farmacotécnico de novos produtos;
Conhecimento em gerenciamento de riscos aplicados ao desenvolvimento farmacêutico;
Vivência em ambientes regulados pela ANVISA e Boas Práticas de Fabricação (BPF);
Experiência em projetos de melhoria contínua e otimização de processos.
Nossos benefícios:
Auxílio creche Assistência Odontológica Assistência Médica Auxílio Alimentação Empréstimo Consignado Wellhub Kit Bebê Licença Maternidade – 180 dias PLR Refeitório no local Seguro de Vida Vale Transporte/Estacionamento
Modelo de trabalho: Híbrido (home office 1 vez por semana)
Horário de trabalho: Seg à Qui / 16h45 às 01h30 | Sex / 11h às 19h
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