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Atividades:
- Realizar a adequação dos dossiês em formato CTD para submissão nos países LATAM determinados pelo Laboratório Cristália.
- Suporte na submissão dos dossiês de registro nos países da LATAM.
- Análise das legislações dos países do LATAM para adequação dos dossiês do Brasil.
- Alinhamento dos documentos dos dossiês de registro de medicamento.
- Acompanhamento de cada dossiê até a aprovação.
