Farmacêutico RT

Cumprimento e interpretação da legislação sanitária, licitatória e demais normas pertinentes, com constante atualização profissional.

Aplicação e disseminação das diretrizes do Manual de Boas Práticas de Armazenagem, Distribuição e Transporte, dos Procedimentos Operacionais Padrão (POPs) e do Código de Ética e Conduta da empresa.

Orientação às equipes operacionais quanto ao atendimento das legislações vigentes e às adequações necessárias.

Interação com órgãos reguladores e fiscalizadores, como CRF-SP, ANVISA, Vigilância Sanitária e demais instituições, em conjunto com os setores internos relacionados (Regulatórios, SSMS etc.).

Representação da empresa perante autoridades sanitárias e conselhos de classe.

Acompanhamento de inspeções sanitárias, auditorias externas e internas.

Apoio na elaboração e revisão do Manual de Boas Práticas e dos POPs, conforme diretrizes legais e exigências da ANVISA e Ministério da Saúde.

Garantia da existência, implantação e monitoramento de POPs vigentes para todas as atividades operacionais.

Capacitação técnica das equipes com base nas boas práticas e POPs, mantendo registros formais dos treinamentos realizados.

Apoio contínuo à operação na execução e atualização dos treinamentos operacionais e temas relacionados à qualidade.

Garantia da conformidade técnica dos processos de armazenamento e transporte de produtos com as especificações dos fabricantes, legislação vigente e literatura científica.

Monitoramento das condições ambientais (temperatura e umidade) em instalações, câmaras frias, veículos e demais equipamentos, com elaboração de relatórios e análise de excursões térmicas.

Implementação de planos anuais para controle de pragas, calibração de instrumentos, qualificação de ambientes, veículos e sistemas, assegurando sua execução e conformidade.

Inspeção das condições de limpeza, manutenção preventiva de instalações, equipamentos e veículos.

Acompanhamento e controle de materiais com exigência especial (ex: Portaria 344), garantindo armazenamento seguro e rastreável em áreas de acesso restrito.

Identificação de deficiências em processos e sistemas, promovendo ações corretivas, preventivas e de melhoria contínua com envolvimento das equipes.

Supervisão técnica dos procedimentos relacionados ao recebimento, armazenagem, conservação, manuseio e distribuição segura dos produtos.

Organização e manutenção dos registros da qualidade e rastreabilidade, promovendo boas práticas de documentação em todos os setores envolvidos.

Suporte nas atividades de validação e qualificação de áreas, equipamentos, veículos, sistemas e processos críticos.

Realização de inspeções técnicas, incluindo entrada em câmaras frias para recebimento e conferência de medicamentos.